在制藥行業(yè)中，安瓿瓶的密封性直接關(guān)系到藥品質(zhì)量與患者安全。2025 版《中國藥典》明確提高了對藥品包裝泄漏率限值及檢測流程自動化、數(shù)據(jù)可追溯性的要求，而傳統(tǒng)檢測方法卻難以滿足這些新規(guī)范。安瓿瓶若密封性不達(dá)標(biāo)，可能導(dǎo)致微生物侵入、藥液污染或有效成分揮發(fā)，不僅造成巨大經(jīng)濟(jì)損失，更會威脅患者用藥安全。
傳統(tǒng)檢測方法存在諸多局限。高壓放電法雖效率較高，但在檢測低濃度藥液時易產(chǎn)生雜質(zhì)，影響藥品質(zhì)量；微生物挑戰(zhàn)法作為概率性方法，操作復(fù)雜且無法實(shí)現(xiàn)量化檢測。此外，不少企業(yè)對密封性驗(yàn)證存在認(rèn)知誤區(qū)，將檢漏方法驗(yàn)證等同于密封工藝驗(yàn)證，忽視了熔封工藝參數(shù)與檢測方法的匹配性。這些問題導(dǎo)致密封性檢測頻頻不達(dá)標(biāo)，成為制藥企業(yè)合規(guī)生產(chǎn)的一大障礙。
濟(jì)南西奧機(jī)電的密封試驗(yàn)儀為解決這一難題提供了**方案。該設(shè)備采用先進(jìn)的真空衰減法，符合 GB/T 15171-2025《包裝件密封性能試驗(yàn)方法》等多項(xiàng)國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)，可精準(zhǔn)檢測微米級泄漏，漏檢率降至 0.1% 以下。設(shè)備配備高精度壓力傳感器和自動化數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)，既能實(shí)現(xiàn) 100% 在線檢測，又能滿足 GMP 對數(shù)據(jù)追溯的嚴(yán)格要求。不僅如此，該試驗(yàn)儀還可適配玻璃、塑料等不同材質(zhì)的安瓿瓶，通過調(diào)整測試參數(shù)滿足食品包裝、醫(yī)療器械等多行業(yè)的密封檢測需求，真正實(shí)現(xiàn) "一機(jī)多用" 的高效檢測目標(biāo)。
常見問題解答
西奧機(jī)電密封試驗(yàn)儀是否符合最新藥典要求？
符合。設(shè)備**滿足 2025 版《中國藥典》對泄漏率限值、自動化流程及數(shù)據(jù)可追溯性的要求，支持與 GMP 管理系統(tǒng)對接。
該設(shè)備能檢測不同規(guī)格的安瓿瓶嗎？
可以。通過靈活調(diào)整測試腔體和參數(shù)設(shè)置，可適配 2ml-20ml 等多種規(guī)格的玻璃及塑料安瓿瓶，滿足多樣化檢測需求。
與高壓放電法相比有何優(yōu)勢？
采用真空衰減法實(shí)現(xiàn)無損檢測，避免了高壓放電法可能導(dǎo)致的藥液雜質(zhì)增多問題，尤其適合低濃度藥品檢測。
檢測效率如何？
單樣品檢測時間僅需幾秒，較傳統(tǒng)方法效率提升 50% 以上，可滿足大規(guī)模生產(chǎn)的在線 100% 檢測需求。
除制藥行業(yè)外還有哪些應(yīng)用場景？
廣泛適用于食品包裝防氧化檢測、電子產(chǎn)品防潮密封性測試、醫(yī)療器械無菌包裝驗(yàn)證等場景，是多行業(yè)質(zhì)量控制的理想選擇。
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