在醫(yī)藥領(lǐng)域，軟膠囊的物理特性(如硬度、彈性、形態(tài)穩(wěn)定性)直接決定產(chǎn)品質(zhì)量與用藥安全 —— 硬度不足易導(dǎo)致運(yùn)輸中破損、內(nèi)容物泄漏，彈性不佳則影響吞咽體驗(yàn)，甚至可能因膠皮韌性不夠引發(fā)服用時(shí)碎裂。《中國(guó)藥典》相關(guān)通則 15 對(duì)軟膠囊物理特性檢測(cè)提出明確規(guī)范，要求通過量化數(shù)據(jù)把控質(zhì)量，而傳統(tǒng)檢測(cè)方式多依賴人工觸感判斷，如用手捏壓感受硬度、肉眼觀察形變?cè)u(píng)估彈性，不僅數(shù)據(jù)缺乏精準(zhǔn)性，還難以形成統(tǒng)一檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，無法滿足 QC/QA 部門對(duì)合規(guī)性與質(zhì)量穩(wěn)定性的雙重需求。
 

　　西奧機(jī)電的 CHT-01 軟膠囊彈性硬度測(cè)試儀，作為專注于軟膠囊物理特性評(píng)估的專業(yè)設(shè)備，契合《中國(guó)藥典》相關(guān)通則 15 要求。在硬度測(cè)試方面，儀器通過高精度壓力傳感器，精準(zhǔn)施加可控壓力，量化輸出軟膠囊的硬度值(誤差小于等于0.1N)，避免人工判斷的主觀偏差，確保每一批次產(chǎn)品硬度符合通則 15 中 “保障運(yùn)輸儲(chǔ)存穩(wěn)定性” 的標(biāo)準(zhǔn)；在彈性評(píng)估上，CHT-01 采用 “壓力施加 - 釋放 - 形變監(jiān)測(cè)” 一體化流程，記錄膠皮的彈性恢復(fù)率，精準(zhǔn)反映膠囊服用時(shí)的形變適配性，滿足通則 15 對(duì) “提升用藥體驗(yàn)” 的潛在要求。
 

　　此外，CHT-01 還能模擬軟膠囊在實(shí)際流通中的受力場(chǎng)景(如輕微碰撞、堆疊擠壓)，評(píng)估其形態(tài)穩(wěn)定性，提前預(yù)警物理特性缺陷風(fēng)險(xiǎn)。儀器操作簡(jiǎn)便，技術(shù)員經(jīng)短期培訓(xùn)即可上手，檢測(cè)數(shù)據(jù)可自動(dòng)存儲(chǔ)、導(dǎo)出，支持與企業(yè)質(zhì)檢系統(tǒng)對(duì)接，既提升了 QC 部門的檢測(cè)效率，又確保了數(shù)據(jù)的可追溯性，為制藥企業(yè)的軟膠囊質(zhì)量控制提供可靠技術(shù)支撐。
 

　　結(jié)尾問答
 

　　CHT-01 對(duì)軟膠囊物理特性的評(píng)估，是否符合《中國(guó)藥典》相關(guān)通則 15 的要求？
 

　　答：是的。CHT-01 的測(cè)試原理、數(shù)據(jù)精度及檢測(cè)維度均圍繞《中國(guó)藥典》相關(guān)通則 15 設(shè)計(jì)，不僅能精準(zhǔn)量化通則 15 明確要求的硬度、彈性等核心物理指標(biāo)，還能通過形態(tài)穩(wěn)定性測(cè)試覆蓋通則 15 中 “保障產(chǎn)品流通安全性” 的潛在要求，**滿足合規(guī)檢測(cè)需求。
 

　　面對(duì)不同規(guī)格的軟膠囊(如 0.2g 微型、1.5g 大型)，CHT-01 能否精準(zhǔn)評(píng)估其物理特性？
 

　　答：可以。CHT-01 配備可調(diào)節(jié)測(cè)試夾具與參數(shù)模板，針對(duì)不同重量、尺寸的軟膠囊，只需在系統(tǒng)中選擇對(duì)應(yīng)規(guī)格模板，儀器便會(huì)自動(dòng)調(diào)整壓力范圍、施加速率等參數(shù)，確保微型膠囊不被壓碎、大型膠囊受力均勻，實(shí)現(xiàn)全規(guī)格軟膠囊物理特性的精準(zhǔn)評(píng)估。
 

　　CHT-01 的檢測(cè)數(shù)據(jù)能否滿足 QA 部門對(duì)質(zhì)量追溯的要求？
 

　　答：能。CHT-01 具備完善的數(shù)據(jù)追溯功能，檢測(cè)過程中會(huì)自動(dòng)記錄樣品批次、檢測(cè)時(shí)間、操作人員、硬度值、彈性恢復(fù)率等關(guān)鍵信息，數(shù)據(jù)不可篡改且支持 Excel、PDF 格式導(dǎo)出，可直接對(duì)接企業(yè) QA 追溯系統(tǒng)，符合質(zhì)量追溯的規(guī)范要求。