在藥用玻璃包材領域，121℃玻璃顆粒耐水性測定法的執行精度直接影響藥品儲存安全性。GHR-01A玻璃顆粒制備儀憑借其全自動控制系統與符合YBB標準的結構設計，成為執行2025藥典新規的關鍵設備。

該儀器采用伺服電機驅動碾缽系統，通過精密滾珠絲桿實現0.1mm級擊打深度控制，確保玻璃顆粒通過O篩（600-1000μm）的初篩效率達95%。相較于傳統手工擊打，其顆粒粒徑分布標準差從12μm降至3μm，顯著提升后續滴定結果的重現性。

在篩分環節，GHR-01A內置振篩機支持1-10000秒可調時間，并配備A篩（425μm）、B篩（300μm）雙層篩網。某藥企實際測試顯示，采用該設備后，玻璃顆粒卡篩率從8%降至0.5%，且無需人工干預，單批次處理量提升至200g。

針對試驗用水處理，GHR-01A集成無水乙醇洗滌模塊，通過6次旋動清洗**去除玻璃表面油脂和金屬離子。結合140℃烘干功能，可將殘留溶劑含量控制在0.1%以下，避免有機物干擾后續滴定反應。

文章相關問答：

問：GHR-01A的碾缽/杵設計為何采用Φ50mm/Φ48mm規格？
答：該尺寸經優化，可確保玻璃顆粒在擊打過程中均勻受力，避免局部過粉碎導致的粒徑偏差。
問：全自動制備如何降低人為誤差？
答：集成擊打、篩分、磁選、洗滌、烘干五大工序，消除手工操作中的力度差異和污染風險。
問：GHR-01A的限位保護功能有何實際價值？
答：防止碾缽過載導致的設備損壞，同時確保玻璃顆粒在安全范圍內破碎，延長設備使用壽命。