在藥品包裝領(lǐng)域，注射劑包裝用橡膠密封件的質(zhì)量至關(guān)重要，其中穿刺落屑的檢測(cè)是保障藥品安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。2025藥典對(duì)注射劑包裝用橡膠密封件穿刺落屑測(cè)定法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定，下面為大家詳細(xì)介紹。

藥典中規(guī)定了三種測(cè)定方法。第一法適用于測(cè)定不同注射液用膠塞或凍干膠塞穿刺落屑的相對(duì)趨勢(shì)關(guān)系。檢測(cè)時(shí)，需將被測(cè)膠塞和陽性對(duì)照膠塞分別裝在注射劑瓶上，經(jīng)高壓蒸汽滅菌等預(yù)處理后，用穿刺器依次穿刺。將瓶?jī)?nèi)水過濾，肉眼觀察濾紙上50µm以上的落屑數(shù)，若陽性對(duì)照結(jié)果與標(biāo)示值一致，則被測(cè)結(jié)果有效。同時(shí)，若有兩個(gè)及以上膠塞被推入瓶中則不合格，一個(gè)需另取重新試驗(yàn)。

第二法一般選用“直接法”，也可根據(jù)實(shí)際情況選擇“對(duì)照法”。“直接法”中，膠塞經(jīng)煮沸、高壓蒸汽滅菌等預(yù)處理后，裝入小瓶，用外徑0.8mm的穿刺針在標(biāo)記區(qū)域穿刺4次，過濾水后觀察落屑數(shù)。“對(duì)照法”則需將被測(cè)膠塞和陽性對(duì)照膠塞同步比較，記錄每100針的落屑總數(shù)，同樣以陽性對(duì)照結(jié)果判斷被測(cè)結(jié)果有效性。

第三法適用于墊片，將預(yù)處理后的墊片置于支撐裝置，用穿刺器穿刺后過濾水，觀察落屑數(shù)并注明穿刺器類型。

此外，NPT - 01針刺穿測(cè)試儀在檢測(cè)中發(fā)揮重要作用，它能精準(zhǔn)評(píng)估醫(yī)用針尖鋒利程度，采用PLC工業(yè)控制系統(tǒng)，穩(wěn)定性高、精度達(dá)±0.5%，測(cè)試速度可調(diào)，可擴(kuò)展其他檢測(cè)項(xiàng)目。

文章相關(guān)問答
問：2025藥典中注射劑包裝密封件穿刺落屑檢測(cè)第一法為何要設(shè)置陽性對(duì)照膠塞？
答：因?yàn)榇┐搪湫冀Y(jié)果受多種因素影響，設(shè)置陽性對(duì)照膠塞進(jìn)行同步比較試驗(yàn)，能控制這些影響因素，確保被測(cè)膠塞結(jié)果的有效性。
問：第二法“直接法”中每個(gè)膠塞為何要穿刺4次？
答：這樣可以更全面地檢測(cè)膠塞在不同穿刺位置和次數(shù)下的落屑情況，更準(zhǔn)確地評(píng)估膠塞的質(zhì)量。
問：第三法檢測(cè)墊片時(shí)為何要注明穿刺器類型？
答：不同類型穿刺器（如標(biāo)準(zhǔn)金屬和標(biāo)準(zhǔn)塑料）的材質(zhì)、鋒利度等特性不同，對(duì)墊片穿刺落屑的影響也不同，注明類型有助于準(zhǔn)確評(píng)估墊片在不同使用場(chǎng)景下的質(zhì)量。